The Sriwijaya University Library

  • Home
  • Information
  • News
  • Help
  • Librarian
  • Login
  • Member Area
  • Select Language :
    Arabic Bengali Brazilian Portuguese English Espanol German Indonesian Japanese Malay Persian Russian Thai Turkish Urdu

Search by :

ALL Author Subject ISBN/ISSN Advanced Search

Last search:

{{tmpObj[k].text}}
No image available for this title

Text

Prevalensi retinoblastoma berdasarkan faktor riwayat keluarga periode 2011-2015 di rumah sakit Mohammad Hoesin Palembang

Muhammad Kokoh Saputra - Personal Name;

Penilaian

0,0

dari 5
Penilaian anda saat ini :  

Pendahuluan: Retinoblastoma (RB) adalah tumor retina yang terdiri atas sel neuroblastik yang tidak berdiferensiasi. Retinoblastoma merupakan penyakit herediter (riwayat keluarga) 40% dan non-herediter 60%. Retinoblastoma sering terjadi pada masa anak-anak usia dibawah lima tahun. Tumor ini tidak mempunyai perdileksi pada jenis kelamin dan dapat muncul pada salah satu mata (unilateral) maupun keduanya (bilateral) dan campuran (trilateral). Faktor risiko RB meliputi mutasi gen RB1, riwayat keluarga, dan status gizi. Manifestasi klinis RB yang sering dijumpai adalah leukokoria, strabismus, proptosis dan peradangan. Manifestasi klinis lebih lanjut berupa tumor solid intraokuler atau ekstraokuler. Tujuan penelitian ini adalah Mengetahui Prevalensi retinoblastoma berdasarkan faktor riwayat keluarga. Metode: Jenis penelitian deskriptif observasional potong lintang (cross sectional) berdasarkan data sekunder rekam medik di instalasi Rekam Medik dan Departemen Mata RSUP dr. Mohamad Hoesin Palembang. Penelitian ini dilakukandaribulanAgustus sampaidenganDesember 2016. Hasil: Didapatkan 27 sampel penelitian yang memenuhi kriteria inklusi. Pada penelitian ini prevalensi RB kelompok usia dibawah 5 tahun (92,6%) dengan laki- laki (55,5%), status gizi baik (55,6%), retinoblastoma unilateral (92,6%), dan tidakterdapat riwayat retinoblastomadalam keluarga(66,7%). Kesimpulan:Retinoblastoma dipengaruhi oleh faktor herediter dan non-herediter. Dikatakan herediter apabila terdapat riwayat retinoblastoma dalam keluarga, maupun tidak terdapat riwayat keluarga, namun telah membawa mutasi gen RB1. Prevalensi retinoblastoma berdasarkan riwayat keluarga: tidak terdapat riwayat retinblastoma (66,7%) dan terdapat riwayat retinblastoma (33,3%). Faktor non- herediter dipengaruhi oleh Usia, jenis kelamin, dan status gizi.


Availability

No copy data

Detail Information
Series Title
-
Call Number
-
Publisher
Palembang : Fak. Kedokteran., 2016
Collation
xiv, 54 hlm. : ilus.
Language
Indonesia
ISBN/ISSN
-
Classification
NONE
Content Type
-
Media Type
-
Carrier Type
-
Edition
-
Subject(s)
Prevalensi
retinoblastoma
Riwayat Keluarga
Specific Detail Info
-
Statement of Responsibility
-
Other version/related

No other version available

File Attachment
Comments

You must be logged in to post a comment

The Sriwijaya University Library
  • Information
  • Services
  • Librarian
  • Member Area

About Us

As a complete Library Management System, SLiMS (Senayan Library Management System) has many features that will help libraries and librarians to do their job easily and quickly. Follow this link to show some features provided by SLiMS.

Search

start it by typing one or more keywords for title, author or subject

Keep SLiMS Alive Want to Contribute?

© 2025 — Senayan Developer Community

Powered by SLiMS
Select the topic you are interested in
  • Computer Science, Information & General Works
  • Philosophy & Psychology
  • Religion
  • Social Sciences
  • Language
  • Pure Science
  • Applied Sciences
  • Art & Recreation
  • Literature
  • History & Geography
Icons made by Freepik from www.flaticon.com
Advanced Search