Text

Amplifikasi pcr domain d1/d2 28s rdna menggunakan primer its1 dan its4 dengan sampel dna dari candida tropicalis yang diisolasi dengan metode pendinginan

---

Penilaian

---

Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi DNA dari yeast C. tropicalis dengan
metode pendinginan di dalam freezer -200 C dilakukan terhadap 3 koloni dari C.
tropicalis. Setiap koloni dilakukan tiga variasi pendinginan untuk memecahkan
dinding sel yang dilakukan masing-masing 3 kali yaitu 3x15 menit, 3x25 menit dan
3x35 menit, selanjutnya semua sampel diamplifikasi dengan 3 variasi siklus PCR
yaitu 15 siklus, 25 siklus dan 35 siklus, setelah diisolasi dengan metode
pendinginan di dalam freezer -200C menghasilkan kosentrasi DNA yeast C.
tropicalisterkecil dimiliki sampel A15 50 µg/mL, sedangkankonsentrasi DNA C.
tropicalisterbesar dimiliki sampel pada C35 sebesar 225µg/mL. Hasil penelitian
menunjukkan kondisi pendinginan terbaik dicapai pada waktu 3x35 menit, 35 siklus
memiliki pita DNA C. tropicalisdapat terdeteksi lebih banyak dibandingkan 25 dan
15 siklus PCR. Pita DNA C. tropicalispada 35 siklus terdapat 7 pita DNA yang
terdeteksi dan pita yang terang pada lama pendinginan 35 menit. Pada 25 siklus dan
15 siklus PCR tidak ada sampel dengan metode pendinginan pada freezer -200 C
yang terdeteksi.Berdasarkan hasil penelitian ini metode pendinginan dapat
digunakan untuk memecahkan sel C. tropicalis dengan amplifikasi sebanyak 35
siklus PCR.

---

Availability

No copy data

Detail Information

Series Title

-

Call Number

-

Publisher

Inderalaya : ., 2016

Collation

xvii, 30 hlm. : ilus.

Language

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Classification

NONE

Content Type

-

Media Type

-

Carrier Type

-

Edition

-

Subject(s)

Isolasi DNA MetodePendinginan
Elektroforesis

Specific Detail Info

-

Statement of Responsibility

-

Other version/related

File Attachment

Comments

---

You must be logged in to post a comment